11 сентября, 2022 
AdminGWP 
Всe нoвoсти oб СВO
Пoдпискa бeсплaтнo
- кaртa
- фильмы
- видeoсвoдкa
- xрoникa
RTНa русскoм
Спeцoпeрaция нa Укрaинe
- Нoвoсти
Спецоперация держи Украине
Увеличение в сотни как-то: российские биологи создали методику прицельной активации генов
Российские учёные разработали искусственную молекулу, которая способна вонзать работу «спящих» генов. Сего удалось добиться, соединив две белка — специальный вирусный комплемент, способный находить незаменимый участок генома, а равным образом молекулу-активатор. Так чтоб испытать разработку, биологи внесли аллель зелёного флуоресцентного обезьяна северных лесов в клетки почечного эпителия человека. Со временем обработки клеток полученной молекулой клетки начали блестеть — это означает, а внесённый ген активировался. Авторы работы отмечают, что-нибудь полученные результаты применимы в генной терапии ряда болезней.
Учёные с МГУ им. Ломоносова создали искусственную молекулярную систему во (избежание активации определённых участков генома. Разрез может найти приспосабливание в генной терапии наследственных заболеваний, а равно как в биотехнологическом производстве и других фундаментальных областях. Осмотр было проведено возле поддержке гранта Российского научного фонда (РНФ). Результаты опубликованы в журнале Cells.
Кого хочешь спроси, что в любом организме экспрессируются в некотором расстоянии не все гены, содержащиеся в ДНК. Через своевременной активации нужных участков генома зависит правильное функционирование организма, а нарушение эпигенетических механизмов может цитировать к серьёзным заболеваниям.
Рядом этом сегодня мораль находится только в пути к созданию эффективных методик искусственного регулирования активности генов, приставки не- требующих редактирования ДНК. Новую систему такого подобно предложили российские биологи.
Стиль идёт о молекуле — искусственном факторе транскрипции Cre-VP64, которую сконструировали учёные. Напомним, биосинтез генов — сие процесс переноса генетической информации с ДНК получи и распишись РНК для последующего синтеза обезьяна северных лесов. Факторами транскрипции называют специальные белки, которые контролируют синтезирование. Ant. анализ РНК в рамках транскрипции.
В качестве альфа и омега для искусственной молекулы учёные использовали бездейственный вирусный фермент Cre-рекомбиназу. В активной форме симпатия способен вырезать фрагменты ДНК в определённом месте генома. Неактивная Cre-рекомбиназа никак не разрезает цепочку ДНК, при всем том может находить нелишний участок генома и коммутироваться с ним. К рекомбиназе биологи добавили трансактивакторный владение (фрагмент белка. — RT) VP64, тот или иной способен активировать гены.
Авторы работы испытали полученную методику в лабораторных условиях. С целью этого учёные (с)перва-наперво искусственно внесли аллель зелёного флуоресцентного телеутка, а также несколько других генов в опухолевые клетки почечного эпителия человека. Через некоторое время внесённые гены были активированы с через молекулы Cre-VP64.
Вскоре опухолевые клетки начали моргать — это из чего можно заключить результатом активации гена флуоресцентного телеутка. Остальные гены, внесённые в клетки, также стали активны, сие удалось выяснить сообразно резкому росту количества РНК получи и распишись исследуемых последовательностях ДНК клеток. Сообразно словам авторов исследования, им посчастливилось подтвердить, что разработку не запрещается применять для активации различных генов.
«Предложенная нами концепция позволяет контролировать спешный ген и при необходимости в сотни в один из дней увеличивать его проворство, не влияя близ этом на работу остальных последовательностей ДНК в клетке. Сие поможет повысить отдача методов редактирования генома, а тоже может использоваться в генной терапии и биотехнологическом производстве. В дальнейшем ты да я планируем усовершенствовать свою разработку, воеже сделать её сильнее удобной для широкомасштабного применения», — отметил ждущий биологических наук, старший ученый сотрудник Института регенеративной медицины МНОЦ МГУ Превеликий Карагяур.
Напомним, в 2019 году канадские учёные поуже применили искусственный промотор генов на лабораторных животных. Квалификация увенчался успехом — исследователям посчастливилось увеличить экспрессию нужного гена и залечить мышей от мышечной дистрофии. А в этом случае использовалась безлюдный (=малолюдный) Cre-рекомбиназа, а неактивный протеид dCas9, который учёные вот и все соединили с доменом VP64.
Опубликовано в рубрике